SOLDESANIL 0,2% ΑΛΟΙΦΗ Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

soldesanil 0,2% αλοιφη

diapit ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. diapit a.e. (0000012143) Αγίου Κωνσταντίνου 6, Αθήνα, 104 31 - dexamethasone sodium phosphate - ΑΛΟΙΦΗ - 0,2% - 0002392394 dexamethasone sodium phosphate 2.630000 mg - dexamethasone

ZABAK EY.DRO.SOL 0,25MG/ML Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zabak ey.dro.sol 0,25mg/ml

laboratoires thea, france 12, rue louis bleriot,, 63017 clermont-ferrand cedex 2 - ketotifen fumarate - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,25mg/ml - ketotifen fumarate 0,345g - ketotifen

ELEVIT ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

elevit επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - ΡΕΤΙΝΌΛΗ, ΘΕΙΑΜΊΝΗΣ, ΡΙΒΟΦΛΑΒΊΝΗΣ, ΝΙΚΟΤΙΝΑΜΊΔΙΟ, ΠΑΝΤΟΘΕΝΙΚΌ ΟΞΎ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΠΥΡΙΔΟΞΊΝΗ, η ΒΙΟΤΊΝΗ, το ΦΟΛΙΚΌ ΟΞΎ, ΑΣΚΟΡΒΙΚΌ ΟΞΎ, ΒΙΤΑΜΊΝΗ Β12 0.1% ΤΎΠΟΣ ws, cholecalciferol concentrate, ΤΟΚΟΦΕΡΌΛΗ, ΜΈΤΑΛΛΑ ΚΑΙ ιχνοστοιχεία, ΑΣΒΈΣΤΙΟ, ΧΑΛΚΌ, ΙΏΔΙΟ, ΣΊΔΗΡΟ, ΜΑΓΝΉΣΙΟ, ΜΑΓΓΆΝΙΟ, ΣΕΛΉΝΙΟ, ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΣ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 0000068268 - retinol - 2566.000000 iu; 0000067038 - thiamine hydrochloride - 1.400000 mg; 0000083885 - riboflavin - 1.400000 mg; 0000098920 - nicotinamide - 18.000000 mg; 0000079834 - pantothenic acid - 6.000000 mg; 0000058560 - pyridoxine hydrochloride - 1.900000 mg; 0000058855 - biotin - 30.000000 mcg; 0000059303 - folic acid - 400.000000 mcg; 0000050817 - ascorbic acid - 85.000000 mg; ineof01277 - vitamin b12 0.1% type ws - 2.600000 mcg; ineof01088 - cholecalciferol concentrate - 200.000000 iu; 0000059029 - tocopherol - 15.000000 mg; ineof2504 - minerals and trace elements calcium - 125.000000 mg; 0007440508 - copper - 1.000000 mg; 0007553562 - iodine - 220.000000 mcg; 0007439896 - iron - 45.000000 mcg; 0007439954 - magnesium - 100.000000 mcg; 0007439965 - manganese - 2.001000 mg; 0007782492 - selenium - 50.000000 mcg; 0007440666 - zinc - 11.000000 mg - multivit and other minerals, incl combinations

PHARMATON GERIATRIC Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmaton geriatric

sanofi-aventis aebe - ΜΟΝΟΝΙΤΡΙΚΉ ΘΕΙΑΜΊΝΗ, ΠΑΛΜΙΤΙΚΉ ΡΕΤΙΝΌΛΗ, ΡΙΒΟΦΛΑΒΊΝΗ, deanol ΚΥΣΤΕΑΜΊΝΗ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΠΥΡΙΔΟΞΊΝΗ, ΑΣΚΟΡΒΙΚΌ ΟΞΎ, dl-alfa-tocopheryl acetate, ΕΡΓΟΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ, ΝΙΚΟΤΙΝΑΜΊΔΙΟ, ΠΑΝΤΟΘΕΝΙΚΌ ΑΣΒΈΣΤΙΟ, rutoside, ginseng ΚΑΙ ΤΟ ΕΚΧΎΛΙΣΜΑ g 115, ΘΕΙΙΚΌΣ ΣΊΔΗΡΟΣ, ΝΆΤΡΙΟ, ΔΙΒΑΣΙΚΌ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΑΣΒΈΣΤΙΟ, ΦΏΣΦΟΡΟ, ΑΣΒΈΣΤΙΟ, ΦΘΌΡΙΟ, ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ ΘΕΙΙΚΌ ΧΑΛΚΌ, ΘΕΙΙΚΌ ΚΆΛΙΟ, ΜΑΓΓΆΝΙΟ ΘΕΙΙΚΌ ΜΟΝΟΈΝΥΔΡΟ, ΟΞΕΊΔΙΟ ΤΟΥ ΨΕΥΔΑΡΓΎΡΟΥ, ΤΟ ΘΕΙΙΚΌ ΜΑΓΝΉΣΙΟ - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ - 0000532434 - thiamine mononitrate - 2.000000 mg; 0000079812 - retinol palmitate - 4000.000000 iu; 0000083885 - riboflavin - 2.000000 mg; 0005988512 - deanol bitartrate - 26.000000 mg; 0000058560 - pyridoxine hydrochloride - 1.000000 mg; 0000050817 - ascorbic acid - 60.000000 mg; 8000032088 - dl-alfa-tocopheryl acetate - 10.000000 mg; 0000050146 - ergocalciferol - 400.000000 iu; 0000098920 - nicotinamide - 15.000000 mg; 0000137086 - calcium pantothenate - 10.000000 mg; 0000153184 - rutoside - 20.000000 mg; ineof00334 - ginseng extract g 115 - 40.000000 mg; ineof00081 - ferrous sulfate, dihydrate - 33.000000 mg; 0007757939 - calcium phosphate dibasic - 307.500000 mg; 0007723140 - phosphorus - 70.000000 mg; 0007789755 - calcium fluoride - 0.420000 mg; 0010257542 - copper sulfate monohydrate - 2.800000 mg; 0007778805 - potassium sulfate - 18.000000 mg; 0010034965 - manganese sulfate monohydrate - 3.100000 mg; 0001314132 - zinc oxide - 1.250000 mg; 0007487889 - magnesium sulfate - 71.000000 mg - vitamins, other combinations

Helixate NexGen Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το παρασκεύασμα αυτό δεν περιέχει παράγοντα von willebrand και επομένως δεν ενδείκνυται για τη νόσο του von willebrand.

Xarelto Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xarelto, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) μόνο ή με ΑΣΟ συν κλοπιδογρέλη ή τικλοπιδίνη, ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (acs) με αυξημένους καρδιακούς βιοδείκτες. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. Πρόληψη φλεβικής θρομβοεμβολής (vte) σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

DUOKOPT 20MG/ML+5MG/ML EYE DROPS, SOLUTION Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

duokopt 20mg/ml+5mg/ml eye drops, solution

laboratoires thea (0000008132) 12 rue louis bleriot, clermont-ferrand cedex 2, 63017 - dorzolamide hydrochloride; timolol maleate - eye drops, solution - 20mg/ml+5mg/ml - dorzolamide hydrochloride (8000002380) 2,225g; timolol maleate (0025839752) 0,683g - timolol, combinations

SPERSADEX COMP EYE DROPS Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

spersadex comp eye drops

laboratoires thea (0000008132) 12 rue louis bleriot, clermont-ferrand cedex 2, 63017 - dexamethasone sodium phosphate; chloramphenicol - eye drops - dexamethasone sodium phosphate (0002392394) 1mg; chloramphenicol (0000056757) 5mg - dexamethasone and antiinfectives

CANOSPOR-B® 1% (W/W) ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΚΟΝΙΣ Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

canospor-b® 1% (w/w) δερματικη κονισ

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ (0000000807) Σώρου 18-20, Μαρούσι, 15125 - bifonazole - ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΚΟΝΙΣ - 1% (w/w) - 0060628968 bifonazole 10.000000 mg - bifonazole

Mhyosphere PCV ID Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.